Sprycel on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena dasatinibiä. Sitä käytetään kroonisen myeloisen leukemian (CML) ja Philadelphia-kromosomipositiivisen akuutin lymfoblastisen leukemian (Ph+ ALL) hoitoon. Sprycel estää syöpäsolujen kasvua ja lisääntymistä.
Sprycel-lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ihottuma, väsymys, päänsärky, lihaskivut ja kuume.
Sprycel-lääkettä käytetään suun kautta otettavana tablettilääkkeenä. Annostus riippuu potilaan tilasta ja hoitavan lääkärin ohjeista. Lääkettä ei saa pureskella eikä murskata.
Sprycel-lääkkeen käyttöä raskauden aikana ei suositella, sillä lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia sikiölle. Raskauden aikana lääkitys tulee aina keskustella hoitavan lääkärin kanssa.
Jos unohtaa ottaa Sprycel-lääkkeen, se tulee ottaa mahdollisimman pian. Jos on kuitenkin jo lähellä seuraavan annoksen aikaa, unohtunut annos tulee jättää väliin ja jatkaa normaalia annostelua seuraavana päivänä.
Sprycel-lääkkeen käyttöä muiden lääkkeiden kanssa tulee aina keskustella hoitavan lääkärin kanssa, sillä lääkkeiden yhteisvaikutukset voivat olla haitallisia.
Sprycel-lääkkeellä voi olla vaikutusta ajokykyyn, sillä se voi aiheuttaa väsymystä ja huimausta. Lääkkeen käyttäjän tulee olla varovainen ajoneuvon kuljettamisessa ja koneiden käytössä.
Sprycel-lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella, sillä lääke voi siirtyä äidinmaitoon ja aiheuttaa haittavaikutuksia vauvalle. Imetyksen aikana lääkitys tulee aina keskustella hoitavan lääkärin kanssa.
Jos Sprycel-lääkkeen käytön aikana ilmenee vakavia haittavaikutuksia, kuten hengitysvaikeuksia, voimakasta huimausta tai allergisia reaktioita, tulee ottaa välittömästi yhteyttä hoitavaan lääkäriin.
Sprycel-lääkkeen käytön kesto riippuu potilaan tilasta ja hoitavan lääkärin ohjeista. Lääkitystä tulee jatkaa niin kauan kuin lääkäri määrää, vaikka oireet olisivatkin jo hävinneet.